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![c18色譜柱分離原理]()
c18色譜柱分離原理
C18色譜柱的分離原理是基于反相色譜技術。在反相色譜中，填料表面是由親水基團（比如硅膠）修飾而成的，在有機溶劑中具有相對疏水性。而C18色譜柱中的填料表面經過烷基化修飾，使其具有更高的疏水性。在樣品溶液中，疏水性化合物的分子與填料表面的疏水區域相互作用較強，因而在色譜柱中停留時間較長；而相對親水的化合物與疏水區域的相互作用較弱，因此在柱中停留時間較短。因此，當樣品溶液通過C18色譜柱時，親水性化合
2023/08 Vink
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![c18色譜柱是什么填料]()
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![c18是正相柱還是反相柱]()
c18是正相柱還是反相柱
C18色譜柱是一種常見的反相色譜柱。C18是指該色譜柱固定相上的化合物是八十八烷基化硅膠。反相色譜主要用于分離和分析極性化合物，通常使用有機溶劑作為流動相，而水作為弱溶劑。C18色譜柱在生化、藥物和環境等領域中廣泛應用，能夠有效分離和測定許多化合物。
2023/08 Vink
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![反相柱的固定相極性]()
反相柱的固定相極性
反相柱的固定相極性指的是固定相與溶液中分離物質之間的親疏關系。在反相柱中，固定相通常選擇具有疏水性的材料，如C18，C8等碳鏈結構。疏水性固定相對親水性分離物具有較強的吸附作用，因此可以有效地分離非極性物質。相反，對于極性分離物質，反相柱的固定相則表現出一定的親和性。在此情況下，親和性固定相能夠吸附并與極性分離物質發生相互作用，從而實現分離。總之，反相柱的固定相極性選擇取決于待分離化合物的極性特征
2023/08 Vink
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![反相柱怎么裝柱子]()
反相柱怎么裝柱子
反相柱是通過將固定相填充到柱子中來完成裝載的。下面是一般的反相柱裝載步驟:1. 準備柱子：選擇合適尺寸的柱子，并確保柱子干燥和無污染。2. 準備固定相：根據需要選擇合適的反相固定相材料（如C18），并將其加入到一個干燥的容器中。3. 處理固定相：固定相需要經過活化處理，以去除不純物質和活化劑。這可以通過重復洗滌和干燥來完成。4. 充填柱子：將處理好的固定相填充到柱子中。可以使用柱子填充設備或手工操
2023/08 Vink
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![反相柱極性大的先出峰]()
反相柱極性大的先出峰
反相柱的極性較大的化合物在柱子中的保留時間相對較短，因此它們通常會先出峰。較大極性的化合物在反相柱上與柱子的非極性固定相相互作用較弱，因此在洗脫過程中很快地被洗脫出來。反相柱的固定相通常是由含有親油基團（如碳鏈或苯環）的非極性化合物構成的。在反相柱上，較極性的化合物與非極性固定相之間的作用力較弱，容易從柱子上洗脫下來。與此相對應的是，極性較小的化合物與非極性固定相之間的作用力較強，容易被固定相保留
2023/07 Vink
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![反相柱上樣量]()
反相柱上樣量
反相柱的上樣量沒有規定的固定值，而是根據柱子的尺寸、樣品類型、分析目的和儀器要求等因素來確定。一般來說，上樣量應該在柱子承受范圍內，并且要保持在柱子的線性范圍內，以避免過載或損壞柱子。一般情況下，常規分析中的上樣量在微克至毫克范圍內，對于一般的HPLC柱，上樣量通常在1-10微克之間。對于高靈敏度的分析或特定樣品的分析，上樣量可能會低于1微克。同時，在上樣過程中也應考慮樣品的溶解度，不要過量上樣導
2023/07 Vink
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![反相柱和正相柱的區別]()
反相柱和正相柱的區別
反相柱和正相柱是兩種常見的色譜柱類型，它們在分析樣品時有一些重要的區別。1. 原理不同: 反相色譜是基于液體相對于固定相而言具有較強極性的原理，常用的固定相是疏水性的碳鏈；而正相色譜是基于液相對固相而言具有較弱極性的原理，常用的固定相是親水性的硅膠或氨基硅膠。2. 選擇性不同: 由于反向和正相柱的固定相性質不同，它們對樣品的選擇性也不同。反相柱通常用于非極性或中等極性的化合物，而正相柱則更適用于極
2023/07 Vink
