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![液相小瓶引起的鬼鋒]()
液相小瓶引起的鬼鋒
液相小瓶引起的鬼鋒常見原因是進(jìn)樣器造成的殘留。當(dāng)將針頭浸入小瓶中吸取樣品時(shí)，樣品中的物質(zhì)會(huì)成為殘留物的來源，因?yàn)樗鼈兛梢晕降结橆^的內(nèi)外表面。那些即使在針頭沖洗后也沒有被去除的物質(zhì)被帶到下一個(gè)分析中，并以鬼峰的形式出現(xiàn)。由于即使在多次空白分析（僅注入流動(dòng)相的分析）后也會(huì)出現(xiàn)表現(xiàn)出特別強(qiáng)吸附的物質(zhì)，因此可能很難將自動(dòng)進(jìn)樣器識別為鬼峰的來源。此外，如果有機(jī)相使用完后未更換新的流動(dòng)相瓶，直接添加補(bǔ)充到舊
2024/01 Vink
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液相小瓶引起的鬼鋒
液相小瓶引起的鬼鋒常見原因是進(jìn)樣器造成的殘留。當(dāng)將針頭浸入小瓶中吸取樣品時(shí)，樣品中的物質(zhì)會(huì)成為殘留物的來源，因?yàn)樗鼈兛梢晕降结橆^的內(nèi)外表面。那些即使在針頭沖洗后也沒有被去除的物質(zhì)被帶到下一個(gè)分析中，并以鬼峰的形式出現(xiàn)。由于即使在多次空白分析（僅注入流動(dòng)相的分析）后也會(huì)出現(xiàn)表現(xiàn)出特別強(qiáng)吸附的物質(zhì)，因此可能很難將自動(dòng)進(jìn)樣器識別為鬼峰的來源。此外，如果有機(jī)相使用完后未更換新的流動(dòng)相瓶，直接添加補(bǔ)充到舊
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![多種折磨人的液相色譜鋒]()
多種折磨人的液相色譜鋒
液相色譜中的多種折磨人的鋒可能包括前沿峰、倒峰、包裹峰等。前沿峰可能是由于樣品過載或樣品溶劑選擇不恰當(dāng)導(dǎo)致的。樣品過載導(dǎo)致被保留的樣品在正常出峰時(shí)間前陸續(xù)出來，形成前沿峰。在這種情況下，可以嘗試降低樣品含量。如果樣品溶劑的洗脫能力大大強(qiáng)于流動(dòng)相，也可能會(huì)出現(xiàn)前沿峰，例如在反相色譜中用已腈做樣品溶劑，而流動(dòng)相的洗脫力較弱時(shí)。此時(shí)，應(yīng)選擇流動(dòng)相或者接近流動(dòng)相的比例作為樣品溶劑。倒峰可能是由于樣品折射率
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![前延峰和拖尾峰產(chǎn)生的原因]()
前延峰和拖尾峰產(chǎn)生的原因
前延峰和拖尾峰產(chǎn)生的原因如下：前延峰產(chǎn)生的原因：1. 流動(dòng)相選擇不合適，可以相應(yīng)調(diào)整流動(dòng)相的極性，或者適當(dāng)加入酸來調(diào)整，可以得到較好的改善。2. 樣品過載，降低進(jìn)樣量。3. 柱溫太低，升高柱溫。4. 色譜柱損壞，更換色譜柱。拖尾峰產(chǎn)生的原因：1. 干擾峰，優(yōu)化條件分離。2. 色譜柱塌陷，更換色譜柱。3. 流動(dòng)相pH不合適，調(diào)節(jié)pH值。4. 管路沒有接好，存在較大的死體積，可以重新接一下。5. 樣品
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![解析C18色譜柱的差異與選擇]()
解析C18色譜柱的差異與選擇
C18色譜柱的差異主要表現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：1. 鍵合方式：C18是具有烷基鏈的硅烷化劑與硅膠表面的硅醇基反應(yīng)制得的鍵合相。因?yàn)槭褂昧斯矁r(jià)鍵和的方式將烷基鏈緊緊固定在硅膠表面，所以烷基鏈不會(huì)被流動(dòng)相沖洗掉，作為色譜固定相穩(wěn)定發(fā)揮作用。2. 粒徑：C18色譜柱的粒徑大小也會(huì)影響其性能。一般來說，較小的粒徑可以提供更好的分離效果，但同時(shí)也會(huì)降低柱效。因此，在選擇C18色譜柱時(shí)，需要根據(jù)實(shí)際需求進(jìn)行權(quán)衡。
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![如果色譜鋒太寬怎么辦]()
如果色譜鋒太寬怎么辦
如果色譜鋒太寬，可以采取以下措施：1. 改變色譜柱的參數(shù)：根據(jù)峰形的不同需求，選用不同型號的色譜柱，以適應(yīng)不同的分離要求。2. 調(diào)整檢測器的參數(shù)：通過調(diào)整檢測器的參數(shù)，如檢測靈敏度、檢測波長等，可以改善色譜鋒的分離效果。3. 優(yōu)化色譜條件：調(diào)整流動(dòng)相的組成、流速、柱溫等色譜條件，改善色譜鋒的分離效果。4. 更換色譜柱或清洗色譜柱：如果色譜柱使用時(shí)間過長或被污染，會(huì)影響分離效果，需要更換或清洗色譜柱
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![雜環(huán)化合物都有哪些]()
雜環(huán)化合物都有哪些
雜環(huán)化合物是指環(huán)狀化合物中的環(huán)中除了碳原子外，還有其他原子，常見的有氮原子、硫原子和氧原子。根據(jù)環(huán)的大小，雜環(huán)化合物可以分為脂雜環(huán)和芳雜環(huán)兩大類。常見的五元雜環(huán)化合物有呋喃、噻吩、吡咯、噻唑、咪唑等，六元雜環(huán)化合物有吡啶、吡嗪、嘧啶等。稠環(huán)雜環(huán)化合物有吲哚、喹啉、蝶啶、吖啶等。這些雜環(huán)化合物在生物體內(nèi)和許多藥物中都廣泛存在。
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![標(biāo)準(zhǔn)曲線非線性的根本原因及解決方法]()
標(biāo)準(zhǔn)曲線非線性的根本原因及解決方法
標(biāo)準(zhǔn)曲線非線性的根本原因可能有多種，包括實(shí)驗(yàn)操作、儀器設(shè)備、試劑、環(huán)境條件和樣品本身性質(zhì)等。下面是一些可能的原因：1. 實(shí)驗(yàn)操作：在實(shí)驗(yàn)過程中，可能由于操作不當(dāng)導(dǎo)致誤差，如加樣體積不準(zhǔn)確、混合不均勻等。解決方法是進(jìn)行實(shí)驗(yàn)操作培訓(xùn)，提高操作技能和實(shí)驗(yàn)效率。2. 儀器設(shè)備：儀器設(shè)備的性能和狀態(tài)可能會(huì)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果，如讀數(shù)誤差、光源老化等。解決方法是定期對儀器設(shè)備進(jìn)行維護(hù)和校準(zhǔn)，確保其性能和狀態(tài)良好。3.
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