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實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制的10個(gè)方法
實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制的10個(gè)方法包括：1. 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)監(jiān)控：使用合適的有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)或內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)樣品作為監(jiān)控樣品，定期或不定期與樣品檢測(cè)以相同的流程和方法同時(shí)進(jìn)行，驗(yàn)證檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。2. 人員比對(duì)：由實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部的檢測(cè)人員在合理的時(shí)間段內(nèi)，對(duì)同一樣品使用同一方法在相同的檢測(cè)儀器上完成檢測(cè)任務(wù)，比較檢測(cè)結(jié)果的符合程度，判定檢測(cè)人員操作能力的可比性和穩(wěn)定性。3. 方法比對(duì)：比較不同方法之間的結(jié)果的一致性。4.
2024/01 Vink
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解決色譜柱污染與塌陷的有效方法
解決色譜柱污染和塌陷問題的方法主要有以下幾種：1. 清洗色譜柱：如果色譜柱被污染，可以采用適當(dāng)?shù)那逑磩┻M(jìn)行清洗。對(duì)于有機(jī)污染，可以使用甲醇、乙醇等有機(jī)溶劑進(jìn)行清洗；對(duì)于鹽類和金屬離子等無(wú)機(jī)污染，可以使用稀酸、稀堿等溶液進(jìn)行清洗。清洗時(shí)要控制好流速和清洗時(shí)間，避免對(duì)色譜柱造成過(guò)大的負(fù)擔(dān)。2. 更換填料：如果色譜柱的填料塌陷或失效，需要更換填料。填料的選擇要根據(jù)具體的分離要求和樣品性質(zhì)來(lái)確定，以保證最
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![標(biāo)準(zhǔn)曲線，實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確性的守護(hù)者]()
標(biāo)準(zhǔn)曲線，實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確性的守護(hù)者
標(biāo)準(zhǔn)曲線在實(shí)驗(yàn)中扮演著重要的角色，是確保實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確性的關(guān)鍵因素之一。通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，我們可以將實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)與已知濃度或量進(jìn)行關(guān)聯(lián)，從而更準(zhǔn)確地測(cè)量和評(píng)估實(shí)驗(yàn)結(jié)果。標(biāo)準(zhǔn)曲線是通過(guò)在實(shí)驗(yàn)條件下，使用已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行測(cè)量和分析得到的。這些標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)通常具有已知的濃度或量，并且可以按照不同的濃度梯度進(jìn)行配置。通過(guò)將這些標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)與待測(cè)樣品在相同的條件下進(jìn)行測(cè)量和分析，我們可以獲得一系列的標(biāo)準(zhǔn)點(diǎn)，并使用這些點(diǎn)
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方法開發(fā)中的LogP和LogD
在方法開發(fā)中，了解和熟悉LogP和LogD是必要的。LogP和LogD都是描述藥物分子在油和水兩相間分配行為的物理化學(xué)參數(shù)，其中LogP指的是一個(gè)物質(zhì)在正辛醇和水中的分配系數(shù)，而LogD則是在pH為7.4的緩沖液中測(cè)量得到的。這些參數(shù)有助于理解藥物的吸收、分布、代謝和排泄（ADME）特性，并可影響藥物的療效和安全性。在藥物設(shè)計(jì)和開發(fā)過(guò)程中，預(yù)測(cè)和優(yōu)化LogP和LogD值是很重要的，因?yàn)樗鼈儗?duì)于評(píng)估
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滴定的四個(gè)階段
滴定的四個(gè)階段如下：1. 滴定開始前：這個(gè)階段主要進(jìn)行滴定前的準(zhǔn)備，包括溶液的配置、儀器的校準(zhǔn)等。2. 滴定開始至計(jì)量點(diǎn)前：這個(gè)階段主要是滴定劑的加入和反應(yīng)，隨著滴定劑的加入，被測(cè)離子與滴定劑發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，濃度發(fā)生變化。3. 計(jì)量點(diǎn)時(shí)：這個(gè)階段是滴定反應(yīng)的轉(zhuǎn)折點(diǎn)，此時(shí)被測(cè)離子濃度變化最快。4. 計(jì)量點(diǎn)后：這個(gè)階段滴定反應(yīng)已經(jīng)完成，溶液中各成分的濃度保持相對(duì)穩(wěn)定。滴定過(guò)程中，了解被測(cè)離子濃度的變化情
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液質(zhì)使用的7個(gè)經(jīng)驗(yàn)和禁忌
液質(zhì)使用的經(jīng)驗(yàn)和禁忌包括以下幾點(diǎn)：1. 酸性物質(zhì)適合做負(fù)離子檢測(cè)，所以流動(dòng)相偏堿性較合適，促使其解離。2. 堿性物質(zhì)適合做正離子檢測(cè)，流動(dòng)相中適當(dāng)?shù)募尤胨幔偈蛊湫纬烧x子。3. 流動(dòng)相中適當(dāng)加一些醋酸鈉（或者醋酸銨），可形成加鈉的正離子或者加銨的正離子。4. 質(zhì)譜用水一般用娃哈哈純凈水之類的就很好；質(zhì)譜用甲醇和乙腈，換用了很多品牌，發(fā)現(xiàn)Merck的還是稍微好一些；Finnigan用的氮?dú)獠灰欢ㄒ?
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液相色譜壓力和基線問題解析
液相色譜中壓力問題和基線問題及其解決方法如下：1. 壓力問題： * 壓力低： * 低粘度流動(dòng)相：使用Kozeny-Carmen或類似方程計(jì)算預(yù)期壓力。 * 活塞密封墊泄漏：檢查是否存在漏液現(xiàn)象，必要時(shí)更換相關(guān)部件。 * 系統(tǒng)泄漏：檢查是否有漏液，擰緊或更換相關(guān)漏液部件。 * 系統(tǒng)中有氣泡：確保溶劑瓶或溶劑管線經(jīng)過(guò)灌洗，且purging閥關(guān)閉，脫氣機(jī)正常工作。 * 溶
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色譜定量方法對(duì)比
色譜定量方法主要有以下三種：1. 歸一化法：把所有出峰的組分含量之和按100%計(jì)的定量方法。各成分校正因子一致時(shí)可用該法，該法簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確，特別是進(jìn)樣量不容易準(zhǔn)確控制時(shí)，進(jìn)樣濃度及進(jìn)樣量的變化的影響很小。其他操作條件，如流速、柱溫等變化對(duì)定量結(jié)果的影響也很小。2. 外標(biāo)法（標(biāo)準(zhǔn)曲線法、直接比較法）：首先用欲測(cè)組分的標(biāo)準(zhǔn)樣品繪制標(biāo)準(zhǔn)工作曲線。具體作法是：用標(biāo)準(zhǔn)樣品配制成不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)系列，在與欲測(cè)組分
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